为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182020 | 注射用FN-1501

...白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临床研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

...基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 SIM1803-1A-NTRK-0101

CDE 发布于1年前 0 次浏览