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药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的研究 单
中心
、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的
I
期
临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | K
I
N-3248片
...动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
b
期
、开放性、多
中心
研究 KN-4802
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单
中心
,
I
期
临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-
I
)对晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-
I
-2001;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的
I
期
临床研究 RJK002-0001-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的
I
期
临床研究 RJK002-0001-R
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和免疫原性有效性的单
中心
、开放性
I
期
临床试验 GR2015VCT001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...全性研究 评价伊匹乌肽滴鼻剂人体耐受性和安全性的单
中心
、随机、 开放、剂量递增的
I
期
临床试验 YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...健康受试者中开展的开放、随机、两周
期
、双向交叉、单
中心
、
I
期
研究。 PKH-06795-013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊
...胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢物谱的单
中心
I
期
临床研究 YDZAL180618 版本:V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
...安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的
I
/
I
b
期
、多
中心
、开放性和剂量探索的临床研究 ATG-037-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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