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药物临床试验:CTR20200435 | ATG-010片
...募中 复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究,评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171263 | CV
I
-LM001片
CTR20171263 | CV
I
-LM001片 已完成 高血脂受试者 CV
I
-LM001片在高血脂受试者的
I
b
期
试验 CV
I
-LM001片在高血脂受试者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CV
I
-LM001-
I
-04;1.5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防化疗诱导的恶心呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺临床
I
期
试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺单
中心
、随机、开放、两周
期
、两交叉单次健康人体生物等效性试验 JY222018B;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
...康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR001)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南方医科大学珠江医院
...试验项目399项,位于广东省前列,其中
I
类创新及国际多
中心
项目141项,作为组长单位牵头54项 (含器械)。 机构优势:(1)高效。立项、伦理到启动会28-45天完成。(2)高标。全流程标准化、同质化、信息化管理体系。(3)创新...
机构
发布于
10年前
9319 次浏览
药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
...中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床研究 HL012MA-CL-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
...在中
期
原发性肝细胞癌患者人群中的有效性和安全性的多
中心
、随机、对照、开放的
I
/
I
I
期
临床试验 LT005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产) 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单
中心
、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的
I
期
临床耐受性试验 20100127
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220046 | UP-818-CC注射液
...剂及多剂静脉输注给药安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 UP-19-818-21002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 RC148-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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