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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用
I
MM2902
...
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,旨在评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性
I
MM2902-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241689 | NA
...、免疫原性、药效学和初步有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
模块化研究 D7230C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...效性的
I
/
I
I
期
临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多
中心
临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250583 | DS-7300a
...管鳞癌(ESCC)受试者中评价
I
f
i
natamab Deruxtecan(
I
-DXd)的多
中心
、随机、开放性
I
I
I
期
研究(
I
Deate-Esophageal01) DS7300-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZB
i
o1
...中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
a
期
临床试验 YDHY(HZB
i
o1)-001(
I
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
...
期
临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究—单
中心
、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计
I
期
临床试验 HR011408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
...剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 TJ202001SLE101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、
I
期
剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasert
i
b薄膜包衣片
...疗在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性的
I
期
、多
中心
、开放性、剂量探索性研究 D5330C00017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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