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药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液
...病B受试者(内源性F
I
X活性≤2%)的基因治疗研究 一项多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性F
I
X活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单
中心
、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期
临床研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多
中心
的
I
/
I
I
期
临床研究 HDM3010-PN-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
...和药代动力学的临床试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床试验 TQ-F3083-
I
-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚
期
实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单
中心
、随机、开放、 两周
期
交叉的
I
期
临床研究 ZN-A-1041-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多
中心
、开放
I
期
安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHL
I
;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 单
中心
随机双盲剂量递增安慰剂对照的
I
期
研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 |
I
CP-490
...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床研究
I
CP-CL-01101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单
中心
、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(
I
)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A注射液
CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液
I
期
临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单
中心
、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-
I
;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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