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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

... 评估羧基麦芽糖铁在中国患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

...疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH003005

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究。 leadingpharm2021012

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

...奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I 期研究。 MACN/17/Neb-Pk/001

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