为您找到约 13,215 条结果，搜索耗时：0.0147秒

药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

...募中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220637 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅲ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 DX-2202015

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221689 | 孟鲁司特纳片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234065 | HS-IT101注射液

CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ

CDE 发布于1年前 0 次浏览