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药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

...-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心...

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药物临床试验：CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊

...946 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20132025 | 辛伐他汀烟酸缓释片

...原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 版本号：01版（版本日期：2012年11月01日）

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药物临床试验：CTR20160009 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...食管返流病(GERD)、糜烂性食管炎的维持治疗以及减少危重患者上消化道出血的风险。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片

...血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者 培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲达帕胺片的生物等效性研究 HSK-BE-2019-001；1.0

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与...

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药物临床试验：CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（80/5mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂

...班细粒剂 进行中-尚未招募 成人:预防非瓣膜性心房颤动患者的缺血性中风和系统性栓塞;治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。儿童:静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试...

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