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药物临床试验：CTR20240655 | 奈拉滨注射液

...T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者的有效性及安全性研究 NLB-III-01

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

... | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-招募中 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生...

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药物临床试验：CTR20242074 | GP681干混悬剂

...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂生物利用度研究 GP681干混悬剂与GP681片在中国健康男性受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两周期交叉的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA / CRC-...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20242779 | 盐酸吡格列酮分散片

...未招募 对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。 盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性试验 JY-BE-BGLT-2024-061

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临...

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药物临床试验：CTR20242137 | 氯化钾缓释片

...血症，在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片（8mEq）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-FFTTNHSP-01

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019

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药物临床试验：CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊

...219 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下...

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