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药物临床试验：CTR20212654 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（空腹试验） 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2109014（K）

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药物临床试验：CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

...20222000 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4IIa期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-IIa

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性研究 A6181215

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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

...20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...2 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

... 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根...

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药物临床试验：CTR20231906 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...

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