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药物临床试验:CTR20232274 | 氨酚羟考酮片
...品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况
患者
的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法充分镇痛,或者预期无法充分镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 氨酚羟考酮片人体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...赖右苯丙胺胶囊 进行中-尚未招募 成人和6岁及以上儿童
患者
的注意力缺陷多动障碍(ADHD);成人中度至重度暴食症(BED) 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 JY-BE-EJHS-20...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片的人体生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片
...低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH
患者
住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MXTTP-T-B...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤
患者
中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190794 | HC-1119软胶囊
... 一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
的有效性和安全性的全球III期研究 PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液
...究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案修订2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...-招募中 布立西坦适用于成人、青少年和2岁以上儿童癫痫
患者
,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片
...减少或阻塞的疾病)和已经有过心脏病发作和/或手术的
患者
,通过扩大供应心脏的血管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 DUXACT-2310008
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
...小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌
患者
Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
1年前
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