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药物临床试验:CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SX-T-BE01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症
患者
中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液
...三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎
患者
中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊
CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊 已完成 本品用于10岁及以上
患者
复发型多发性硬化(RMS)的治疗。 盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170515 | BGB-A317注射液
...癌 探索抗PD-1联合化疗为食管癌、胃癌或胃食管结合部癌
患者
的一线治疗安全性、药代动力学和初步疗性的2期研究 BGB-A317-205
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220365 | 盐酸氨酮戊酸外用散
...中-招募中 轻度和中度的头皮或面部光化性角化病(AK)
患者
盐酸氨酮戊酸外用散(ALA)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的II 期临床试验 评价盐酸氨酮戊酸外用散(ALA)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223118 | 人血管性血友病因子
...性血友病因子治疗成人及青少年(≥12 岁)血管性血友病
患者
自发和创伤引起的出血的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 vWF-pIII-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220522 | 格列齐特缓释片
...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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