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药物临床试验:CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...招募 本品适用于成人COPD(包括慢性支气管炎和肺气肿)
患者
维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验 单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计评估中国健康受试者空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211269 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的
患者
。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL(01)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
...I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤
患者
中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222857 | 奥利司他胶囊
...其他危险因素(例如高血压、糖尿病、血脂异常)的肥胖
患者
。 奥利司他胶囊生物等效性试验(预试验) 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等效性试验(预试验) 22FWX-HDAL-014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康受试者中单次空腹及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA
患者
中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
...除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌
患者
中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌
患者
中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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