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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

...0231034 | MK-7684A 进行中-招募中 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童（12岁及以上）患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...tuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...肺炎）和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 TBTDAWBT-401

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药物临床试验：CTR20150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）

...液病患者的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）IV期临床研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）治疗血液科细菌感染患者的开放式、多中心IV期临床试验 XBWEM-QS-HBT-V0.2

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药物临床试验：CTR20241081 | 无水乙醇注射液

...肾囊肿的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、对照的IV期临床试验 评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、对照的IV期临床试验 YD-DAI-220926

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-...

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