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惠州市第一人民医院

...ww.hzfh.gd.cn/?a=6755人遗办签章流程:https://www.hzfh.gd.cn/?a=6756合同签订流程:https://www.hzfh.gd.cn/?a=6757启动会申请及召开流程:https://www.hzfh.gd.cn/?a=6758临床试验药房药物管理基本流程:https://www.hzfh.gd.cn/?a=6769 向机构办提交的立项资料...
机构 发布于2年前 557 次浏览

广州医科大学附属肿瘤医院

...医院集中监测项目3项。研究者发起的临床科学研究3项,合同金额达161.25万。每年派出培训20余人。计划于2015年引进信息化管理系统,对临床试验采用电子化信息化管理。广州医科大学附属肿瘤医院药物临床试验机构将严格遵守...
机构 发布于9年前 3317 次浏览

江苏省肿瘤医院

...床研究进行管理,包括项目登记、立项评估、伦理审查、合同审核、项目启动、培训、质量控制、药物管理、资料归档保存等,以及协调各方关系。整合了医院分子流行病学实验室、分子生物学实验室和药物学研究实验室,成立...
机构 发布于9年前 3599 次浏览

成都市第四人民医院

...SOP要求,对试验进行监督管理和质量控制;协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系,确保研究顺利进行;组织并制定培训计划,为参加临床研究人员提供高质量GCP培训。 目前机构办已建立起一套系统的临床试验管理制...
机构 发布于4年前 1409 次浏览

银川市第一人民医院

...通知书》。由伦理委员会安排召开会议(一般每月1次)5.合同信息请联系机构办公室,联系电话:0951-6997192。    银川市第一人民医院医疗器械临床试验项目需要递交的资料目录 1.NMPA批件(如果有请提供)2.组长单...
机构 发布于6年前 1627 次浏览

湛江中心人民医院

...科。共备案主要研究者28人。服务特色:1、立项、伦理、合同流程并行,立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策:(1)每月倒数第二个周三下午定期伦理例会;(2)接受先电子文件后补纸质资料;(3)接受经区域伦理委员会...
机构 发布于5年前 1825 次浏览

河北医科大学第二医院

...正申请。6.伦理审查通过后,申办者将临床试验协议(合同)电子版发送至机构办主任邮箱(aaaa2089@126.com),7个工作日给予答复,签订临床试验协议(合同)。7.医疗器械临床试验进行中的“医疗器械临床试验管理表格”需...
机构 发布于9年前 8663 次浏览

宁波市第二医院

...美系统,并且纸质版同时递交机构及伦理进行审核;2、合同审核电子版请先发至邮箱zhoubobo602@126.com进行审核,PI、机构审核通过后,请先上传院内OA审批,审批通过后申办方再予以签字盖章。3、遗传办承诺书盖章需要提供:真...
机构 发布于9年前 3405 次浏览

南方医科大学第七附属医院(佛山市南海区第三人民医院)

...S系统建设。前期调研:2个工作日;立项审批:3个工作日合同审批:3-7个工作日(与伦理审查同时进行);立项至启动会:一般6周CRC配套服务:为便利CRC工作,增加CRC的归属感,机构为CRC提供工作服、工牌、饭卡以及每周一次...
机构 发布于2年前 457 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...号和日期)15其他:中心实验室室间质评证书、技术转让合同等(如适用)16CRO资质证明、申办方对CRO委托书(如适用)17CRA资质证明:委托书、身份证复印件、GCP培训证书18申办方或CRO对PI的委托书19主要研究者履历(最新)、GCP...
机构 发布于4年前 1137 次浏览

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