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黄石市中心医院

...和咨询。黄石市中心医院 GCP机构与省内外药物临床试验合同研究组织（CRO)、药物临床试验机构及药品监督管理行政部门建立了广泛的业务联系。神经内科、消化内科、肾内科、内分泌科、泌尿外科、妇产科、心内科等各专业配...

机构 发布于10年前 2062 次浏览

广州市第一人民医院

...医疗器械临床试验在项目数量、质量控制、国际化程度、合同金额等方面均取得了长足进步，另外在临床试验的实施过程中，机构始终贯彻GCP的原则，将受试者权益和试验的质量放在首要位置，力求科学、严谨地完成每项临床试...

机构 发布于10年前 7291 次浏览

安阳市人民医院（安阳市中心医院）

...、项目承接、项目协调监督、质量管理、机构经费管理、合同管理等；设立机构专用药房，负责全院药物临床试验药物的集中保存和管理；设立机构档案室，负责全院药物临床试验项目资料档案的集中保存和管理。 安阳市人民...

机构 发布于4年前 1648 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...齐全，每周伦理会审）——上会——批件（3个工作日）合同（机构模板，3个工作日；院外模板，5个工作日）——机构审核——财务审核——法务审核——院内审批 1、申办者三证(包括工商、税务、机构代码三证及试验药物生产...

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中山陈星海中西医结合医院

...度完备：涵盖药物/医疗器械临床试验运行、人员培训、合同、经费、药品、质量等多方面管理制度，对临床试验各环节进行规范，确保试验有序开展。2.岗位职责明确：详细规定机构主任、办公室主任、质量管理员等 15 类人员...

机构 发布于2年前 205 次浏览

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...立项最快3个工作日，伦理会至项目启动最快10个工作日。合同可与立项、伦理同步进行洽谈，确保在最快的时间内开展试验。 立项清单：1       申请表2       委托书3       研究者手册4       已签字的临床试验...

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东莞市妇幼保健院

...物医疗器械临床试验立项流程2、药物医疗器械临床试验合同签署流程3、医院人类遗传资源项目申报审批流程4、严重不良事件（SAE）上报流程5、临床试验关中心流程办事流程及临床试验有关文件表格见东莞市妇幼保健院官网：ht...

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长沙市第三医院

...临床试验。热忱欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织（CRO）到我院开展相关的临床试验项目！地址：长沙市劳动西路176号长沙市第三医院行政楼四楼（西头）机构办；联系电话：85171463；邮箱：cssdsyygcp@163.com

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中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院（含原中国人民解放军济南军区总医院）

...及临床试验技术的培训。 1.项目意向性沟通2.项目立项3.合同签署4.项目启动前协调会5.人类遗传资料申报承诺书签署流程6.项目启动7.项目实施8.项目结题 1、药物临床试验清单及附件公共邮箱：ywlcsyjg960@163.com密码：ylk6662952、医疗...

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自贡市第一人民医院

...,实现项目启动快人一步3 立项时长一般3个工作日完成7 合同起草-定稿7个工作日完12 迄今为止,本中心从立项-启动最快的项目仅用时12天30 伦理委员会1次/月;项目较多可增加至2次/月③入组快临床参与热情高，入组积极,多个项...

机构 发布于6年前 2069 次浏览