Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 123 条结果,搜索耗时:0.0056秒
"机构尚未完成备案,是否要完成管理
文件
系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理
文件
系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他
文件
为依据吗? 没有sop,没有
文件
体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
请问"机构尚未完成备案,是否要完成管理
文件
系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理
文件
系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他
文件
为依据吗? 没有sop,没有
文件
体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
问题
发布于
3年前
0 人回答
专业科室的分工授权证明或任命
文件
需要有吗?机构的成立和分工红头
文件
倒是有
请问专业科室的分工授权证明或任命
文件
需要有吗?机构的成立和分工红头
文件
倒是有
问题
发布于
3年前
0 人回答
想要导出
文件
PDF格式的
不能导出数据吗 我需要导出来的 但不行
问题
发布于
4周前
0 人回答
上市后再评价的4期项目 没有备案的专业组 能承接吗 有
文件
规定吗?
请问上市后再评价的4期项目 没有备案的专业组 能承接吗 有
文件
规定吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
濮阳市人民医院
...、院外多层次、多维度GCP培训,共培训1000余人次。 立项
文件
清单和初始审查
文件
清单相同,立项时递交两份资料,立项通过后由机构秘书直接将初始审查资料递交给伦理秘书,加速整体流程。 立项
文件
清单/初始审查
文件
清单...
机构
发布于
1年前
192 次浏览
临床试验项目资料归档的时候,机构保存的
文件
哪些必须是原件,哪些可以是复印件?有没有具体的相关规定呢?
如题,谢谢~
问题
发布于
3年前
0 人回答
中山大学附属第五医院
...进行项目填报,形审通过后,人类遗传资源申请书纸质版
文件
盖章请填写“人类遗传资源审批备案签章申请表”。本中心为参与单位,申请遗传办承诺书盖章请填写“人类遗传资源审批备案签章申请表”。4.关于“医学研究登记...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...专家委员会的指导。临床试验机构办公室统一配备了带锁
文件
柜、联网计算机、直拨电话、传真机、打印机、复印机等。临床试验机构环境整洁,有空调和消防灭火设施,能够较好满足临床试验的需要。临床试验机构办公室下设...
机构
发布于
9年前
2622 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...核查8次,每次检查均对项目的受试者原始病历、研究者
文件
夹、伦理审查;受试者筛选入组到完成;试验中AE、SAE的发生、报告;试验药物的接收、发放、回收、销毁;研究者的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个项目的...
机构
发布于
9年前
3671 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...药学进步作出新的贡献。 药物临床试验立项报送资料表
文件
名称备注√/NA1药物临床试验立项报送资料表(附件1) 2药物临床试验申办登记表(附件2) 3国家药品监督管理局批件/国家药品监督管理局临床试验默示许可公示/...
机构
发布于
5年前
1589 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
文件管理
文件资料
管理文件
过程文件
立项文件
文件管理流程
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部