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药物临床试验：CTR20170369 | 吲达帕胺片

CTR20170369 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片的生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中空腹状态下的开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 CRC-C1712（2.1版）

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药物临床试验：CTR20180465 | 卡托普利片

CTR20180465 | 卡托普利片 已完成 (1)高血压；(2)心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在中国健康受试者中单剂量空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验 TSL-KTPL-BE

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药物临床试验：CTR20181110 | 卡托普利片

CTR20181110 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL04；V1.0

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20190716 | 来氟米特片

CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1；V3.0

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药物临床试验：CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA（常释胶囊剂）的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20201975 | 佐匹克隆片

CTR20201975 | 佐匹克隆片 已完成 用于各种失眠症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在中国健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-ZPKL-BE

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药物临床试验：CTR20211248 | AK3280片

CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001

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药物临床试验：CTR20211091 | 溴夫定片

.../餐后给药条件下的生物等效性试验 溴夫定片（125mg）在中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21016

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药物临床试验：CTR20212007 | 恩那司他片

CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103

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