登记号
CTR20222561
相关登记号
CTR20201336
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期实体瘤
试验通俗题目
SPH4336片食物影响研究
试验专业题目
SPH4336片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究
试验方案编号
SPH4336-102
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2022-08-17
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈欣
联系人座机
021-55223905-330
联系人手机号
联系人Email
chenxin2@sphchina.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-杨浦区霍山路519号保利绿地广场C座3楼
联系人邮编
200082
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：
评价健康受试者在空腹和进食后单次口服SPH4336片的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征以及食物对PK的影响。
次要目的：
评价健康受试者在空腹和进食后单次口服SPH4336片的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署知情同意书，能按方案要求完成全部试验过程；
- 年龄18~45岁健康成年男性或女性；
- 体重指数18~24 kg/m2，男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg；
- 有潜在生育可能的受试者，需要在开始研究治疗至末次使用试验药物后6个月内采用至少一种经医学认可的避孕措施；女性须在筛选期或入院期进行妊娠检测，结果必须为阴性；且必须为非哺乳期。
排除标准
- 经研究者判断存在具有临床意义的系统疾病或精神疾病史，给药前3个月内严重感染、严重外伤、有重大外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 可疑对试验药物或试验药物中任何成分有过敏史；
- 经研究者判定任何影响试验安全性及受试者体内药物吸收、分布、代谢和排泄过程的疾病史或治疗；
- 静脉采血有困难或有晕针晕血史或身体状况不能承受密集采血者；
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支或在整个试验期间不能放弃使用烟草制品者；
- 既往存在毒品使用史，筛选前6个月内有药物滥用史者，或尿药筛查阳性者；
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测异常；
- 试验开始给药前4周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- 有饮食限制不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- 服药前48 h内食用过影响肝药酶的食物或任何富含黄嘌呤类物质的食物或有剧烈运动者；
- 乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒抗体阳性者；
- 生命体征评估、体格检查、实验室检查、12导联心电图和胸部正位片等检查结果有异常且异常有临床意义；
- 在筛选时，通过12导联心电图获得的静息校正QT间期均值>450 ms，或其他异常且经研究者判断具有临床意义；
- 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者；
- 筛选前4周内或计划在试验过程中或给药后一个月内接种活疫苗者；
- 筛选前1个月内献血或失血总量≥200 ml，或者给药前3个月内有献血或失血≥400 mL；接受输血或使用血制品者；
- 研究者认为不宜入组者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SPH4336片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| PK指标 | 空腹及餐后给药后0h到336h | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 研究期间的不良事件（AE）、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图（ECG）等。 | 整个临床试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 余勤 | 医学硕士 | 主任技师 | 028-85501985 | 908929936@qq.com | 四川省-成都市-人民南路三段20号 | 610000 | 四川大学华西第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西第二医院 | 余勤 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 四川大学华西第二医院 | 修改后同意 | 2022-09-09 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 ；
已入组例数
国内: 16 ；
实际入组总例数
国内: 16 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-10-11；
第一例受试者入组日期
国内：2022-10-14；
试验终止日期
国内：2023-01-10；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
