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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20171485 | 格列美脲片

CTR20171485 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片人体生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服1mg格列美脲片的人体生物等效性试验 YQ-M-17-04

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药物临床试验：CTR20171598 | 维格列汀片

CTR20171598 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放 双周期 双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-48；1.0版

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药物临床试验：CTR20181325 | 阿哌沙班片

CTR20181325 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB；1.0

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药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

...随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed

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药物临床试验：CTR20180760 | 达格列净片

CTR20180760 | 达格列净片 已完成 慢性肾脏病 评价达格列净对肾病患者肾病和心血管死亡影响的研究 一项评价达格列净对慢性肾脏病患者肾脏结局和心血管死亡率作用的研究 D169AC00001；中国版本2.0，版本日期2020-2-3

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药物临床试验：CTR20202629 | SHR8008胶囊

CTR20202629 | SHR8008胶囊 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 SHR8008胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR8008胶囊在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR8008-101

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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片

...（50mg）人体生物等效性研究 拉莫三嗪分散片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 DX-2103046

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药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...价两种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01

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