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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20250824 | BCM899

CTR20250824 | BCM899 已完成 高血压、冠心病 BCM899与对照药空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM899与对照药在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250231

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药物临床试验：CTR20210394 | 阿莫西林胶囊

...发率。 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06

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药物临床试验：CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究 一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究 200697

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药物临床试验：CTR20140109 | 地加瑞克

CTR20140109 | 地加瑞克 已完成 前列腺癌 比较地加瑞克与戈舍瑞林对中国前列腺癌患者的治疗效果 一项开放性、多中心、随机、平行对照的研究，比较地加瑞克与戈舍瑞林对前列腺癌患者的有效性与安全性 000006

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药物临床试验：CTR20171091 | 吡仑帕奈片

CTR20171091 | 吡仑帕奈片 已完成 不适用 吡仑帕奈药代动力学研究 在中国健康受试者中进行的吡仑帕奈单次和多次给药的药代动力学研究 E2007-C086-052

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药物临床试验：CTR20181753 | 地诺孕素片

CTR20181753 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 地诺孕素片健康人体生物等效性试验 地诺孕素片在中国健康女性受试者中空腹/餐后、随机、开放、单剂量、两周期交叉生物等效性试验 DNYS；V1.0

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