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药物临床试验:CTR20191274 | XY066
CTR20191274 | XY066
已
完成 治疗胃食管反流病;与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌; XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在
中国
健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号:V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182514 | MK-7264
CTR20182514 | MK-7264
已
完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。 MK-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价MK-7264在健康
中国
受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037;00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211157 | 优格列汀片
CTR20211157 | 优格列汀片
已
完成 2型糖尿病 评价食物对优格列汀片的药代动力学影响的研究 在
中国
健康受试者中评价食物对口服优格列汀片药代动力学影响的临床试验 EP-CX1001-CHPK
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202265 | 托吡司特片
CTR20202265 | 托吡司特片
已
完成 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在
中国
健康受试者中进行的单次、多次给药及食物影响的药代动力学研究 2020-PK-TBSTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200682 | GW117胶囊
CTR20200682 | GW117胶囊
已
完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验
中国
健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221704 | 德度司他片
CTR20221704 | 德度司他片
已
完成 肾性贫血 德度司他片生物等效性试验 德度司他片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0406-8
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221309 | QY101软膏
CTR20221309 | QY101软膏
已
完成 特应性皮炎 单次和多次外用QY101软膏的安全性、耐受性和药代动力学研究 QY101软膏在
中国
健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 QY101-Ⅰ-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233989 | 沙格列汀片
CTR20233989 | 沙格列汀片
已
完成 用于2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性研究 沙格列汀片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 KHYQZX-009-2023
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240953 | 艾拉莫德片
...餐后条件下的人体生物等效性试验 艾拉莫德片(25mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23153
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140786 | 石杉碱甲口腔崩解片
...效性试验 石杉碱甲口腔崩解片与
已
上市的石杉碱甲片在
中国
健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -02-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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