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药物临床试验:CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液
CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期(乳腺癌
患者
的一线治疗多中心开放单组研究 MO28047 (5.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210647 | 巴瑞替尼片
...ARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的单次给药随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201416 | 苯巴比妥片
... 已完成 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒
患者
)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 苯巴比妥片生物等效性试验。 苯巴比妥片(30mg)在...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210382 | 托伐普坦片
...力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的
患者
; 托伐普坦片人体生物等效性试验 托伐普坦片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTTVP-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210822 | 艾塞那肽注射液
...脲类, 以及二甲双胍合用磺酰脲类, 血糖仍控制不佳的
患者
艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210963 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片(2.5 mg)与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181685 | CT-P13
...性、安全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎
患者
中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202178 | Tiragolumab注射液
...临床试验 一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌
患者
中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42373
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...20220201 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫
患者
部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...体生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症
患者
中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003
CDE
发布于
3年前
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