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药物临床试验:CTR20243793 | 利伐沙班颗粒
...粒 进行中-尚未招募 (1)成人 :预防非瓣膜性心房颤动
患者
中缺血性卒中和系统性栓塞; 治疗和预防静脉血栓栓塞症(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的复发。 (2)儿童: 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复发。 Fontan手术后血栓...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非奈利酮片(20mg...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244385 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液
...体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症
患者
的长期随访登记性研究 CT103AC003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液
CTR20241622 | 布立西坦注射液 已完成 适用于1个月及以上
患者
的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250576 | 格列齐特缓释片
...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-GLQT-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244595 | GP681干混悬剂
...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒
患者
GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA-2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...行中-招募中 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童
患者
的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Te...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙
患者
的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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