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药物临床试验：CTR20232788 | 氨磺必利注射液

...使用；已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的患者中治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交...

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药物临床试验：CTR20200270 | 伊立替康脂质体

...替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生进展的SCLC患者中的随机开放性III期研究 MM-398-01-03-04

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

... 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20240155 | 氯化钾缓释片

...血症，在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片（8mEq）在健康受试者空腹人体生物等效性研究 AHJM-PBE-LHJH-2307

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药物临床试验：CTR20234254 | KN057注射液

...血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Te...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 已完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079

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药物临床试验：CTR20242301 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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