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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液

CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20201825 | Isatuximab注射液

...米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III期、随机、开放、多中心研究 EFC15992

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药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

...支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20181644 | 注射用绿原酸

... 放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和...

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药物临床试验：CTR20211716 | CLN-081片

...评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001

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药物临床试验：CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊

CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊 进行中-招募中 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2305004

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