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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
... 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄
患者
有效性和安全性的随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、多中心临床研究 R03250247
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253112 | 贝派度酸片
...独使用,以降低杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成人
患者
的LDL-C。 贝派度酸片生物等效性研究 贝派度酸片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-BPDSP-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253080 | 托夫生注射液
...化酶1(SOD1)基因突变相关的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人
患者
的中国多中心、开放标签、上市后监测研究 233AS402
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252264 | 普卢格列汀片
...卢格列汀、达格列净和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病
患者
的多中心、随机、双盲、平行对照、有效性和安全性的III期临床试验 HA1118-015
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液
CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价HSK39004吸入混悬液的药代动力学和药效学的临床研究 一项评价HSK39004吸入混悬液在COPD
患者
中药代动力学和药效学的临床研究 HSK39004-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244898 | 格列吡嗪控释片
...作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-029...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊
...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症
患者
匹伐他汀钙胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙胶囊在中国健康成年男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片
CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤
患者
中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 方案编号:SIM-89-1
CDE
发布于
5年前
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