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药物临床试验:CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史
患者
的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究(空腹) DUXACT-2405130
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241665 | 多替拉韦钠片
...疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童
患者
。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在健康受试者中的单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241521 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
...动力学研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位症
患者
的随机、开放、单次给药、平行对照的人体药代动力学研究 LC00-110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241276 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-BAD-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233987 | 巴瑞替尼片
...DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
...胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的
患者
。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视
患者
中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233581 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验 23ZT-HYB...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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