为您找到约 13,215 条结果，搜索耗时：0.0176秒

药物临床试验：CTR20233065 | 新邦干细胞注射液

CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231232 | 氯化钾缓释片

... 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 61186372NSC2002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液

...未招募 本品适用于以下疾病的辅助治疗：4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...骨关节炎的安全性和疗效 一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

...研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 ABO2011-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-招募完成 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览