登记号
CTR20180185
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
转移性乳腺癌
试验通俗题目
EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究
试验专业题目
EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验
试验方案编号
EOC202A1101
方案最近版本号
1.3
版本日期
2019-03-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
余永玲
联系人座机
021-36030032
联系人手机号
联系人Email
clinicaltrials.eoc@eocpharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区万荣路777号H座16楼1606
联系人邮编
200072
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
在中国转移性乳腺癌患者中，评估EOC202皮下注射联合紫杉醇静脉滴注治疗的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性特征、初步抗肿瘤疗效以及探索EOC202的免疫原性与药效动力学的相关性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者必须能够理解和自愿签署书面知情同意书，并能自愿完成试验程序和随访检查
- 经组织学或细胞学检查确诊的女性转移性乳腺癌患者
- 人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的患者，包括激素受体（HR）阳性/HER-2阴性以及三阴性乳腺癌（TNBC）患者
- 年龄18-70岁（包含临界值）
- 研究者判断是和接受紫杉醇一线化疗的患者
- 有生育能力的女性在试验首次给药前7天内妊娠试验结果必须为阴性，且研究者判断在试验期间及末次给药后至少6个月内不会哺乳并自愿采用有效避孕措施
- ECOG体能状态评分0或1
- 预期生存时间超过6个月
- 试验首次给药前既往辅助化疗、靶向药物治疗、抗肿瘤中药或者中药制剂治疗、放疗或者手术必须已完成至少4个月，内分泌治疗必须已完成至少2周；并且在试验药物开始前，所有相关毒性反应（除脱发或其他经研究者判断可耐受的不良事件）均已恢复至1级或正常水平
- 存在至少一处符合RECIST V1.1实体瘤评估标准的可测量病灶
- 良好的器官功能水平：1）1) 血液学：绝对白细胞计数≥3×109 /L；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L，绝对血小板计数≥75×109 /L，血红蛋白≥9 g/dL；2）肝脏：血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN（Gilbert综合征患者，允许总胆红素≤3ULN；肝转移患者允许总胆红素≤3×ULN，AST和ALT≤5×ULN）；3）肾脏：血清肌酐≤1.5×ULN
排除标准
- 既往接受过针对转移性乳腺癌的化疗
- 既往接受末次辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者
- 试验首次给药前2周和试验期间需要继续使用方案禁止的细胞色素（CYP）同工酶抑制剂或诱导剂
- 有症状的中枢神经系统转移的患者
- 5. 乙肝病毒（HBV）五项检查出现异常且HBV-DNA阳性，抗-丙肝病毒（HCV）阳性且HCV-RNA阳性，抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或试验首次给药前4周内患有其他需全身治疗的严重感染
- 6. 心电图（ECG）异常有临床意义的患者，包括但不限于严重心律不齐、校正后Q-T间期延长（QTcF≥470ms，QTcF=QT/RR0.33），或存在可能增加QTc延长风险的各种因素（低钾血症、先天性长QT综合征，或正在使用任何已知的QTc延长的药物）
- 7. 试验首次给药前6个月内患有严重的或未得到控制（纽约心脏病协会分级NYHA Ⅲ-Ⅳ）的心脏疾病，包括心肌梗塞、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植术、症状性充血性心力衰竭；或存在脑血管意外事件、短暂性脑缺血发作、症状性肺栓塞等
- 8. 存在自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史或器官移植史（包括同种异体骨髓移植）或既往接受化疗后进行过造血干细胞急救，或患有活动性自身免疫性疾病、免疫缺陷病，或需全身性类固醇激素（＞10mg/日泼尼松或相当剂量）或免疫调节药物持续性治疗的疾病
- 过去3年内患有乳腺癌之外的其他恶性肿瘤者（皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌彻底治愈患者除外）
- 既往对大分子蛋白制剂或蛋白质过敏或Quincke’s水肿（昆克水肿又称血管神经性水肿）或已知对试验药物的任何组分包括聚氧乙基代蓖麻油过敏的患者
- 有明确的精神障碍史，或有精神类药物滥用、吸毒或酒精滥用史
- 试验首次给药前4周内接受过减毒活疫苗或在试验期间或联合治疗结束后3个月内预计接受减毒活疫苗的患者
- 试验首次给药前接受过全身免疫调节剂的治疗，且至试验首次给药时，停用全身免疫调节剂的时间≤该药物的5个半衰期
- 试验首次给药前4周内，接受过其他任何临床试验治疗的患者
- 参与试验可能增加患者风险或者可能存在会干扰试验结果解释的其他重度、急性或慢性疾病，经研究者判断不适合参加临床试验的患者
- 研究者判定其它原因不适合参加本试验的患者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:EOC202注射液
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剂型:注射剂
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中文通用名:EOC202注射液
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剂型:注射剂
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中文通用名:紫杉醇注射液
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剂型:注射液
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中文通用名:紫杉醇注射液
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剂型:注射液
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:紫杉醇注射液 英文名：Paclitaxel Injection 商品名：泰素
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用法用量:注射剂；规格：5mL：30mg；静脉输注；80mg/m2，28天为一周期，每周期第1天、第8天、第15天给药。连续给药6个周期（或连续给药直至发生疾病进展或不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从，或管理方面的原因）。
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 剂量限制性毒性（DLT） | 每28天为一个周期，用药第一周期。 | 安全性指标 |
| 不良事件（AEs） | 试验过程中 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学（6 mg剂量组）:单次给药的 Cmax、Tmax、λz、t1/2、AUClast、AUC0-inf、Vd、CL/F； 重复给药的Cmax, ss、Cmin，ss、Cavg,ss、Tmax,ss、t1/2、AUC0-τ, ss、AUCinf 、CLss、R、Fl | 第1周期与第4周期第2天给药前给药后1h、2h、4h、8h、24h、48h，第2周期第2天、第3周期第2天、第5周期第2天、第6周期第16天给药前及给药后2h. | 有效性指标+安全性指标 |
| 药效动力学:初级靶细胞、DC细胞、次级靶细胞、NK细胞、CCL-4、IFN-γ、TNF-α、CA125、CA153 | 第1周期第1天、第4周期第1天的紫杉醇给药前，第1周期第2天、第4周期第2天EOC202给药前以及给药后48小时、第7周期第1天EOC202给药前、给药后48小时及退出试验时。 | 有效性指标+安全性指标 |
| 免疫原性：ADA、ANA和RF | 第1周期第1天、第2周期第1天、第3周期第1天、第5周期第1天的紫杉醇给药前、第7周期第1天、第10周期第1天的EOC202给药前及退出试验时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 初步疗效评价:肿瘤客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR，CR%2BPR%2BSD≥24周）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS） | 首次给药起每2个周期（8周±7天） | 有效性指标 |
| 药效动力学:CA125、CA153 | 第1周期第1天、第4周期第1天紫杉醇给药前、第7周期第1天的EOC202给药前及退出试验时 | 有效性指标 |
| 药代动力学（30 mg剂量组）:单次给药的 Cmax、Tmax、λz、t1/2、AUClast、AUC0-inf、Vd、CL/F； 重复给药的Cmax, ss、Cmin，ss、Cavg,ss、Tmax,ss、t1/2、AUC0-τ, ss、AUCinf 、CLss、R、Fl | 第1与第4周期第2天、第8周期第1天给药前及给药后1h、2h、4h、8h、24h、48h、72h、144h和192h，第1周期第16天给药前，第2、3与5周期第2天、第6周期第16天给药前及给药后2h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡夕春 | 医学博士 | 主任医师 | 021-64175590 | xchu2009@hotmail.com | 上海市-上海市-上海市东安路270号 | 200032 | 复旦大学附属肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 胡夕春 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-05-07 |
| 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-01-23 |
| 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-04-30 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 - 18 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 12 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2018-09-29；
第一例受试者入组日期
国内：2018-10-16；
试验终止日期
国内：2020-12-25；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
