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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

...究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II期临床研究-队列C组 LM-108-Ib/II-01-C

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药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802-012

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJB-HY-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...评价注射用盐酸苯达莫司汀治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编...

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药物临床试验：CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 马来酸艾维替尼胶囊II期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的疗效和安全性的单臂、多中心、II期临床试验 AC201602AVTN03

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药物临床试验：CTR20170213 | 缬沙坦氨氯地平片

...片 已完成 原发性高血压（单药治疗不能充分控制血压的患者） 缬沙坦氨氯地平片生物利用度试验 中国健康成年受试者餐后口服缬沙坦氨氯地平片后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 KY43031/CCVAA101

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