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药物临床试验:CTR20251916 | 乌苯美司胶囊
...髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤
患者
。 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 DUXACT-2503036
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...N001滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状
患者
中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人
患者
中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌
患者
的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...l注射液 进行中-招募中 急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死
患者
的selatogrel治疗结局研究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150205 | T0001注射液
...药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎
患者
中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片
...CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病
患者
中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171486 | 瑞格列奈片
...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
患者
瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20160921/20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01
CDE
发布于
5年前
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