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药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...l注射液 进行中-招募中 急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死
患者
的selatogrel治疗结局研究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...278 | QLM2010 已完成 本品与地塞米松联合给药,适用于成年
患者
: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
... 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE
患者
一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
...Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院
患者
中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究( TILIA) D9185C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片
... 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片(60 mg)在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 TQZ5404-BE-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 用于治疗十二指肠溃疡
患者
和返流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人体的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人体的单中心、随机、开放性生物等效性试验 GW876-BE-202402
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252163 | NWRD09注射液
CTR20252163 | NWRD09注射液 进行中-招募中 HPV16阳性宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL) NWRD09治疗HPV16相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验 评价NWRD09在HPV16阳性宫颈HSIL
患者
中的安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 NWRD09-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252098 | WGc-043注射液
...的I期临床研究 一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 WGc-043-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252097 | 布立西坦片
...完成 布立西坦适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫
患者
(伴有或不伴有继发性全身性发作)局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片空腹和餐后生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价健康参与者单次空...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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