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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20240572 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20240553 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液

... 已完成 本品适用于以下疾病的辅助治疗：4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物...

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药物临床试验：CTR20242009 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服比索洛尔氨氯地平片后人体生物等效性试验 BSLEALDP -BE-2024-2-XQYK

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJB-HY-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

...血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中高脂高...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...ab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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