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药物临床试验:CTR20252257 | PF-07275315注射液
... 进行中-招募中 中度至重度哮喘 一项在中度至重度哮喘
患者
中探索研究药物PF-07275315 的研究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘成人研究参与者中评估PF-07275315的疗效和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230347 | AK119注射液
CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20212759 | MN-08片
...高压的有效性和安全性II期临床试验 MN-08片在肺动脉高压
患者
中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床试验 MP-2020-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液
... 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌
患者
中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究(TrilynX) Debio 1143-SCCHN-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160517 | ASC16片
... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化
患者
ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液
...全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171487 | 瑞格列奈片
...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
患者
瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20170811/2017-DX-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊
... 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌
患者
D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学特征的食物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190154 | 盐酸溴己新片
...品主要用于慢性支气管炎,哮喘等引起的粘痰不易咳出的
患者
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验。 健康受试者中空腹和餐后口服盐酸溴己新片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液
...| 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 适用于成人2型糖尿病
患者
控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 比对试验药利拉鲁肽注射液与对照药诺和力®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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