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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人
患者
的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片
...间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人
患者
的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤
患者
中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
...、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压
患者
中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 KN060-D-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251382 | ABSK-011胶囊
...且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)
患者
中评估ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、2期临床研究 ABSK-011-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252932 | AZD2936
...博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌
患者
一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究 D702GC00001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252272 | KH003注射液
... KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价KH003在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展I/IIa期临床研究 KH003-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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