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药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期
临床
研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期
临床
研究 JX
001
-KLWL-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期
临床
试验 J...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYH9017-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253036 | SIBP-A16 注射液
...染 SIBP-A16注射液在健康成人中随机、双盲、对照 Ⅰa 期
临床
试验 评价SIBP-A16注射液在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂 / 阳性对照 Ⅰa 期
临床
试验 SIBP-A16-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212869 | 地塞米松植入剂
...全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期
临床
和药代动力学 研究 一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期
临床
和药代动力学 研究 OT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液
...II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期
临床
试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
研究 JS
001
-029-III-NSCLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究 经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究 HELP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究 经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究 HELP-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252906 | 富马酸海普诺福韦片
...项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计
临床
研究评价富马酸海普诺福韦片(HTS)治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计
临床
研究评价富马酸海普诺福韦...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期
临床
研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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