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药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性
临床
研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验 SYH9042-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 PW/8675-
001
-3.0;V7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期
临床
研究 ATG-022-ST-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期
临床
研究 WB
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期
临床
研究 ATG-022-ST-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期
临床
研究 WB
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的
临床
试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、阳性对照
临床
试验 QL-YZ3-
001
-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期
临床
研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 NTP-MSBL-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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