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药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期
临床
试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期
临床
试验 FIT003-
001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明注射液
...与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期
临床
试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期
临床
试验 RG-KN-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期
临床
试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170752 | 盐酸吲地司琼片
...验 盐酸吲地司琼片中国成年健康志愿者人体生物等效性
临床
试验(空腹、餐后给药预试验及空腹、餐后正式试验 BJJL-YDSQ-BE-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽
CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期
临床
研究 HM-NM
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201973 | 4价流感病毒裂解疫苗
...苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期
临床
试验 IFV4-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期
临床
研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究 WXPD-RA216-
001
;7.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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