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药物临床试验：CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

...中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 LS001-1004

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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药物临床试验：CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）

...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-Rab001；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多中心I/II期临床研究，评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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