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药物临床试验:CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑
CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑 进行中-招募完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性
研究
注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性探索
研究
TR-YXLSLZ-I-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200147 | QL1604注射液
... QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床
研究
QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性临床
研究
QL1604-302;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202055 | 依达拉奉舌下片
...健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
XWY-3-LC-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性
研究
盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性
研究
YCRF-QMFT-BE-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...瘤 评价治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性
研究
单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期
研究
评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片
...皮肤瘙痒的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性
研究
盐酸西替利嗪片在中国健康受试者中空腹与餐后用药,两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性
研究
SN-YQ-2018004;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181676 | 卡巴他赛注射液
...癌 卡巴他赛注射液治疗胃癌或胃食管结合部腺癌的临床
研究
卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂
研究
KL024-I-02-CTP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...治疗。 乙酰半胱氨酸颗粒(100mg)健康人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒(100mg)健康人体生物等效性
研究
BE-GLHX-YXBGASKL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181628 | MPDL3280A注射剂
... 评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物的疗效和安全性的
研究
一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和安全性的
研究
GO40241
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
...亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性
研究
替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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