为您找到约 22,571 条结果，搜索耗时：0.0305秒

药物临床试验：CTR20232855 | 注射用TQD3606

...的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究。 TQD3606-I-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机、开放、两周期、交叉设计的药效动力学等效性研究 23SBK-sbk002-BE-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232177 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2305021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231254 | SAL0119片

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SAL0119A101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230131 | CM326注射液

...成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-100003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...系统性肥大细胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220888 | 艾地苯醌片

...神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 QLG1064-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究 KN052-CHN-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览