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药物临床试验：CTR20220296 | ZG19018片

...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG19018-001

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药物临床试验：CTR20212033 | AK120注射液

...度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床研究 AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 AK120-102

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20233774 | 苯磺酸氨氯地平片

...造影证实的冠心病）. 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的生物等效性。 Awk-2023-BE-11

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药物临床试验：CTR20233671 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...综合征（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2307

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成年受试者中的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床...

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