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药物临床试验:CTR20250087 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241006
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
...AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床
研究
一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床
研究
AK104-308
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250909 | 铝镁匹林片(II)
...。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
铝镁匹林片(II)人体生物等效性
研究
A250205.CSP
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250896 | 芦曲泊帕片
...来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性
研究
评估受试制剂芦曲泊帕片(规格:3mg)与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®,规格:3mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
...代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
HX101-I-HXSS
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊
...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦胶囊在健康人群中的生物等效性
研究
YYAA1-ASZ-24244-01
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临床研...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床
研究
ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床
研究
ZG005-003
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床
研究
SHR8735-301
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期
研究
评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期
研究
2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
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