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药物临床试验:CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片
...荨麻疹 富马酸卢帕他定片(10 mg)健康人体生物等效性
研究
富马酸卢帕他定片(10 mg)健康受试者空腹/餐后人体生物等效性
研究
C22LBE012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期临床
研究
TT01688CN03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220270 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性
研究
MDX2108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床
研究
评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床
研究
VC005-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成年受试者中的疗效、安全性和耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的
研究
一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂
研究
CRFB002H2403
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期
研究
评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)
...HIV感染 评估CAB?LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期
研究
评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期
研究
? GSK206898
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于重症肌无力的治疗 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比
研究
溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比
研究
YD-PRD-220527
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220979 | 尼麦角林片
...,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性
研究
尼麦角林片人体生物等效性
研究
JY-BE-NMJL-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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