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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

...腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1811-105

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

...的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2409004

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药物临床试验：CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症；纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-01

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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-1...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

...TXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究 NANORAY-312

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20250365 | GS1191-0445注射液

CTR20250365 | GS1191-0445注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国受试者中评价GS1191-0445注射液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

...耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ZG-001-201

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