为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202629 | SHR8008胶囊

CTR20202629 | SHR8008胶囊 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 SHR8008胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR8008胶囊在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR8008-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150723 | SHR4640片

...50723 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的耐受性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览