登记号
CTR20212257
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
侵袭性真菌感染
试验通俗题目
注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究
试验专业题目
注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究
试验方案编号
HRS9432-101
方案最近版本号
1.0
版本日期
2021-08-03
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄原原
联系人座机
0518-82342973
联系人手机号
18036618522
联系人Email
yuanyuan.huang@hengrui.com
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号
联系人邮编
222047
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评估单次静脉输注注射用HRS9432在健康志愿者的安全性和耐受性；
次要目的：评估单次静脉输注注射用HRS9432在健康志愿者的PK特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 18~45周岁健康男性或女性（包括边界值）；
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI=体重（kg）/身高2（m2））在19.0~28.0 kg/m2之间（包括边界值）；
- 志愿者自签署知情同意书开始至研究结束后至少3个月内无生育、捐献精子/卵子计划，试验期间自愿采取有效的非药物避孕措施（包括伴侣）；
- 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- 已知对试验药物过敏，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）；
- 既往或目前有任何可能影响志愿者参加试验的安全性或研究药物体内过程的疾病史，包括：血液系统（如溶血反应）、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常及代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病者；
- 筛选期的体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
- 12导联心电图检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者或经校正的QTc间期男性≥450ms，或女性≥470ms者；
- 腹部B超、正位胸片位检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
- 筛选期的乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）任意一项检查结果呈阳性者；
- 筛选前3个月内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者，或试验期间计划接受手术者；
- 筛选前3个月内作为志愿者入组药物或医疗器械任何临床试验者；
- 筛选前3个月内失血或献血超过400 mL（不包含女性经期失血），或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
- 首次用药前2周内使用过或正在使用任何处方药、非处方药；以及服用过功能性维生素、保健品或中草药产品者；
- 筛选前6个月内过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯250 mL）者；
- 首次用药前48小时内，摄入过任何含葡萄柚、咖啡因的饮料或食物（如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的饮料、可乐、可可等）者；
- 筛选前6个月内经常饮酒（即女性每周饮酒超过14标准单位，男性每周饮酒超过21标准单位（1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒））或在试验期间不能禁酒者；或酒精呼气测试呈阳性者；
- 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支者；或在试验期间不能禁烟者；
- 既往有药物滥用史/毒品使用史者；或药物滥用筛查（包括甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、吗啡、氯胺酮、四氢大麻酚酸）结果呈阳性者；
- 妊娠期或哺乳期女性，或血妊娠试验结果呈阳性者；
- 不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 静脉采血困难或不能耐受静脉滴注、静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用HRS9432
|
剂型:冻干粉
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:5%葡萄糖注射液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：AE、实验室检查、心电图等 | 给药前至给药后22天/43天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞、λz 、t1/2z等 | 给药前至给药后22天/43天 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 贺建昌 | 医学硕士 | 主任药师 | 0871-63636852 | kmhejc@163.com | 云南省-昆明市-西山区华晨路1号 | 650103 | 云南中医药大学第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 云南中医药大学第一附属医院 | 贺建昌 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 云南省中医医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-08-12 |
| 云南省中医医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-08-31 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 50 ；
已入组例数
国内: 50 ；
实际入组总例数
国内: 50 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-09-12；
第一例受试者入组日期
国内：2021-09-15；
试验终止日期
国内：2022-02-18；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
