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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对照、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 JMT101-013

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

...实体瘤 509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

...成 子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101

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药物临床试验：CTR20140737 | HS-10182片

CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101

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药物临床试验：CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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