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药物临床试验：CTR20252934 | DAT-1604

...招募 晚期实体瘤 评估DAT-1604片在晚期实体瘤中安全性、耐受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的多中心、开放、I期研究 DAT1604...

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药物临床试验：CTR20181324 | 注射用SHR-1209

CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全耐受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3

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药物临床试验：CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

...（VVC） 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究。 HS-10366-101

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药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

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药物临床试验：CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101

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药物临床试验：CTR20252830 | RGL-232

...中 恶性实体瘤 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I期临床研究 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I期临...

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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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