为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20232521 | GZR101

...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232521 | GZR101

...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201627 | AK101注射液

...注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 AK101-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

...心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

...心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192058 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...01BHG-D01吸入气雾剂单次给药的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学的Ia期临床 S-101BHG-LC-101;V1.3
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学以及药效学的 Ib/IIa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-102
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)

...1. PD-1抗体耐药;2. 经两种系统性治疗方案治疗失败或不耐受) GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题