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药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 ABSK061-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243170 | BGB-45035片
...疹 一项评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及食物效应,并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 的安全性和
耐受
性的研究 一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 CIBI306B
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 CIBI306B
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体
耐受
性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体
耐受
性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-
101
;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202629 | SHR8008胶囊
CTR20202629 | SHR8008胶囊 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 SHR8008胶囊的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR8008胶囊在中国健康成人中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR8008-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150723 | SHR4640片
...50723 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体
耐受
性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的
耐受
性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001
CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、
耐受
性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、
耐受
性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-
101
3.2/2019.04.01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可
耐受
的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C
101
)的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可
耐受
的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C
101
)的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...
CDE
发布于
1年前
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